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本剤は、HIVのプロテアーゼ阻害剤であるダルナビル800mg及び薬物動態学的増強因子（ブースター）のコビシスタット150mgの2成分を固定用量で配合した製剤で、プロテアーゼ阻害剤としては日本で初めてのコビシスタットとの配合剤*1となります。海外では、欧州で2014年11月に、米国で2015年1月に承認されています。

「プレジコビックス®配合錠」の承認により、患者さんに新たな治療の選択肢が提供されると同時に、服薬する錠剤数を減らし、患者さんの服薬時の負担軽減に寄与します。従来は、「プリジスタナイーブ®錠」とブースターであるリトナビルに 核酸系逆転写酵素阻害剤（NRTI）を併用し、1日1回3錠の服用が必要でしたが、ダルナビルとコビシスタットを1回1錠で服用可能な本剤を開発したことにより、1日1回2錠の服用となります。 

『平成27年エイズ発生動向年報』によると、日本国内における年間の新規HIV感染者および新規AIDS患者報告数は約1,500人で、2015年には累計で25,995人と報告されています※。新規HIV感染者は2007年以降年間1,000件以上報告されており、新規AIDS患者は2006年以降年間400件以上となっています。 

ヤンセンファーマは、HIV領域において、複数の治療オプションを提供することで、HIV感染患者さんとそのご家族の多様なニーズとQOL向上に引き続き貢献してまいります。

*1 コビシスタット単剤では日本において未承認です。

プレジビックス配合錠の製品概要
製品名　　：　プレジコビックス配合錠
一般名　　：　ダルナビル エタノール付加物/コビシスタット配合錠
剤型  　　：　錠剤
効能・効果：　HIV感染症
用法・用量：　通常、成人には1回１錠（ダルナビルとして800mg、コビシスタットとして150mgを含有）を1日1回食事中または食直後に経口投与する。投与に際しては、必ず他の抗HIV薬と併用すること。

参考文献
※エイズ予防情報ネット　http://api-net.jfap.or.jp/index.html　平成２７年エイズ発生動向年報より

 

ヤンセンについて
ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門であるヤンセンは、病気のない世界を実現するために日々努力しています。今までにない、より良い方法で疾患を予防・撲滅・治療・治癒し、人々の命に貢献することが私たちの望みです。そして、常に患者さんのことを考え、最も有望なサイエンスを追及しています。私たちヤンセンは、人々の希望と命を明日につなぐため、世界中とコラボレーションしています。さらに詳しい情報はwww.janssen.com/japanをご覧ください。 

将来予測に関する記述
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